У здания Администрации правительства в Тбилиси прошла акция родителей детей с редким диагнозом – мышечная дистрофия Дюшенна. По их словам, уже более года они требуют от Минздрава обеспечить ввоз жизненно необходимого лекарства, однако конкретных решений до сих пор нет.
«У нас были ожидания, что Министерство здравоохранения и министр предложат конкретное решение после того, как мы обратились к премьер-министру с просьбой вмешаться в процесс и предпринять шаги. К сожалению, за это время мы потеряли одного ребёнка – ему было 17 лет. Ни по лекарствам, ни по обследованиям никаких шагов сделано не было.
Мы не раз сталкивались с ложью и пустыми обещаниями министра здравоохранения. Он не берёт на себя ответственность, поэтому у нас больше нет с ним коммуникации», — цитирует одного родителя телекомпания Pirveli.
В Грузии насчитывается около 100 человек с этим диагнозом, большинство из них – дети.
