В Тбилиси проходит акция-шествие в поддержку детей, страдающих заболеванием Дюшенна. Участники требуют обеспечить доступ к жизненно важному лекарству для пациентов с этим заболеванием.
Марш стартовал от станции метро «Руставели» и направился к зданию Администрации правительства. В акции участвуют родители больных детей и их сторонники. Они несут красные воздушные шары и плакаты с обращениями к властям.
Главный лозунг акции — «Дайте детям лекарство!». Участники заявляют, что их цель — вновь привлечь внимание властей к проблеме и добиться обеспечения пациентов необходимым препаратом, который, по их словам, имеет критическое значение для жизни детей с миодистрофией Дюшенна.
Родители отмечают, что уже 20 дней проводят непрерывные акции у здания администрации правительства, включая ночные дежурства, добиваясь решения вопроса о поставке лекарства.
Протесты в Грузии: родители детей с Дюшенном требуют доступ к лекарствам
Напомним, глава Минздрава Грузии Михаил Сарджвеладзе во время слушания в формате интерпелляции по вопросу детей с болезнью Дюшенна в парламенте заявил, что для родителей в министерстве «дверь никогда не закрывалась» и остается открытой. Он подчеркнул, что ведомство будет продолжать непрерывную работу по этим вопросам, и выразил надежду, что скоро появится полноценный препарат, действительно доступный и безопасный.
Сарджвеладзе подчеркнул, что ошибаются те, кто думает, что он не понимает, когда в интернете распространяется в соцсетях статья профинансированного врача, который восхваляет тот или иной препарат, или слышите похвалу от какой-либо организации.
В чем конфликт?
Родители детей с мышечной дистрофией Дюшенна в Грузии с 20 апреля требуют от государства требуют ввоза препаратов, которые замедлят развитие болезни у детей, а также государственного финансирования этих лекарств. Кроме того, они требуют создания в стране мультидисциплинарной команды врачей, которые будут наблюдать и лечить таких пациентов.
Согласно открытым источникам, ряд препаратов одобрены в США и ЕС, но все же ситуация и здесь неоднозначная и зависит от конкретного препарата.
Так, если говорить о препарате «Элевидис» (Elevidys) — это самая дорогая генная терапия в мире (3,2 млн $) — он не получил одобрения Евросоюза, но был одобрен в США. Родители требуют чаще всего применения этого лекарства.
Однако Минздрав Грузии ссылается на позицию ЕС и аргументирует, что и в Грузии его использовать в рамках госфинансирования нельзя — такую терапию власти считают «экспериментальной».
Родители же настаивают, что для их детей это единственный шанс и приводят как аргумент одобрение препарата в США.
Болезнь является тяжелым генетическим заболеванием, которое быстро прогрессирует и приводит к потере двигательных функций, поэтому семьи настаивают на срочности решений.
Больше о проблеме — в блоге SOVA.