Министр здравоохранения Грузии Михаил Сарджвеладзе рассказал о деталях встречи с родителями детей, страдающих Мышечная дистрофия Дюшенна. По словам Сарджвеладзе, он и премьер Ираклий Кобахидзе объяснили пришедшим в администрацию правительства родителям, что власти ищут пути для того, чтобы как можно быстрее и максимально эффективно найти решение проблемы.
Сарджвеладзе отметил, что по двум из обсуждаемых препаратов вопросов значительно меньше, однако «всё это обязательно требует очень детального анализа». По словам министра, «как только решение будет готово к принятию, оно будет принято без каких-либо задержек».
«Принимать решения по этим вопросам непросто. Речь идёт о четырёх видах препаратов, вокруг которых статус, текущее положение, отношение к ним, потенциал и даже готовность к принятию решения находятся на совершенно разных этапах.
Из названных препаратов по двум существует меньше вопросов, по другим – больше и так далее. Разумеется, всё это требует очень тщательного анализа.
Также обсуждались вопросы, связанные, например, с неправильным использованием этой темы со стороны политиков и тому подобное.
Естественно, было особо подчеркнуто, что прежде всего мы однозначно настроены на то, чтобы как можно быстрее и максимально эффективно найти решения, которые будут действительно полезны каждому пациенту, ради которого такие решения и должны приниматься.
Вероятно, в ближайшем будущем у нас снова состоится подобная встреча. Обсуждение этих вопросов будет продолжено, и, как было сказано в начале, в тот момент, когда решение будет готово к принятию, оно будет принято без каких-либо промедлений», — заявил Михаил Сарджвеладзе.
Власти и родители детей с заболеванием Дюшенна договорились создать рабочую группу