Переговоры по обеспечению доступности одного из современных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в Грузии находятся на завершающем этапе. Об этом сообщили родители детей с данным заболеванием после очередной рабочей встречи с министром здравоохранения страны Михаилом Сарджвеладзе.
Как говорится в заявлении, также продолжается взаимодействие с различными организациями по вопросу возможного включения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна в клинические исследования.
«Как было отмечено на встрече, переговоры по обеспечению доступности одного из препаратов в Грузии уже находятся на завершающей стадии, а подробности переговоров по второму препарату станут известны на следующей неделе.
Мы надеемся, что переговоры по второму препарату также завершатся успешно, процесс продолжится без лишних задержек, а все возможные препятствия будут своевременно устранены.
Кроме того, продолжаются переговоры и с другими фармацевтическими компаниями. Также ведется работа с различными организациями по вопросу возможного участия пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна в клинических исследованиях.
Мы хотим еще раз искренне поблагодарить общество за поддержку. Ваша солидарность чрезвычайно важна для нас. Мы верим, что уже в ближайшем будущем вместе отпразднуем появление в Грузии современных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна», — говорится в заявлении.
