Детская центральная больница имени Иашвили сообщает, что от приема лекарства от ахондроплазии у части детей наблюдается прогресс в росте — на 1-3 сантиметра. ...

Препарат для лечения ахондроплазии уже в Грузии. Об этом сообщила родительница одного из детей, которому поставлен этот диагноз, Макуна Гочиашвили. «Сижу и рыдаю, ...

Дети с диагнозом ахондроплазия все еще ждут медикаменты. До сих пор не известно, когда планируется ввоз в страну препарата «Восоритид», пишет сайт телекомпании ...

Национальный протокол по ахондроплазии, который 26 июля одобрил Координационный совет по редким заболеваниям и подписал глава Минздрава Зураб Азарашвили вступил в силу. По ...

Родители детей с диагнозом ахондроплазия у здания канцелярии правительства Грузии заявили, что Минздрав не выполнил обещания в срок — они дают ведомству еще ...

Родители детей с диагнозом ахондроплазия говорят о неконструктивном отношении со стороны властей. В частности, они заявили, что процесс теряет доверие. 24 июля планируется ...

Заболевание «ахондроплазия» внесено в государственную программу редких заболеваний. Соответствующее постановление уже опубликовано . Это — результат протеста родителей детей с диагнозом «ахондроплазия». «Спасибо ...

Встреча родителей детей с диагнозом ахондроплазия в министерстве здравоохранения Грузии завершилась безрезультатно. По словам одной из участниц беседы Кети Бегиашвили, первый заместитель министра ...

Министр здравоохранения Грузии Зураб Азарашвили призвал родителей детей с ахондроплазией продолжать процессы, необходимые для внедрения методов лечения за рабочим столом. «Хочу родителей попросить ...

Родители детей с диагнозом ахондроплазии требуют встречи с главой правительства Грузии и заместителем министра здравоохранения страны. «Выходи, не сиди там, скажи что-нибудь! Скажи, ...

Процесс внедрения медикамента для лечения ахондроплазии достаточно сложен. Об этом заявила первый заместитель министра здравоохранения Грузии Тамар Габуния. По словам замминистра, необходимо вернуться ...

За мной парламент Грузии, мы пришли на акцию протеста, которую проводят матери детей с ахонроплазией. Это редкая мутация гена, которая по статистике выявляется ...