Глава Минздрава Михаил Сарджвеладзе заявил, что главным приоритетом остается защита интересов пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, и все дальнейшие решения будут приниматься с ...

Родители детей страдающих мышечной дистрофией Дюшенна провели встречу с грузинским премьером, по вопросу поддержки подверженным заболеванию. По словам одного из родителей Закро Гвишиани, ...

Родители детей с мышечной дистрофией Дюшенна направили открытое письмо основателю «Грузинской мечты» Бидзине Иванишвили, заявив, что уже два года безуспешно добиваются от государства ...

Члены студенческого движения «Защити Илиауни» (Университет Илии) в ходе непрерывного лайв-марафона в помощь детям с мышечной дистрофией Дюшенна собрали около 500 000 лари ...

Родители детей с мышечной дистрофией Дюшенна выступили с новым заявлением и сообщили, что не прекращают борьбу за жизненно важные лекарства. По словам родителей, ...

Родители детей с болезнью Дюшенна обратились в прокуратуру Грузии с заявлением, в котором говорится о «незаконных указаниях» со стороны полиции и отмечают, что ...

В Грузии уже несколько месяцев продолжаются протесты родителей детей с мышечной дистрофией Дюшенна – редким и тяжелым генетическим заболеванием. Выдвигается единственное требование: обеспечить ...

Родители детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна, требуют обеспечения необходимыми медикаментами. Как заявил на сегодняшней пресс-конференции председатель правления организации «Боремся вместе против мышечной дистрофии ...

Глава Минздрава Грузии Михаил Сарджвеладзе сообщил, что на рассмотрение правительства направлен проект поправок, которые предполагают, что пациенты с болезнью Дюшенна, а также пациенты ...