Глава Минздрава Грузии Михаил Сарджвеладзе сообщил, что на рассмотрение правительства направлен проект поправок, которые предполагают, что пациенты с болезнью Дюшенна, а также пациенты с рядом других редких заболеваний, получат расширенный доступ к амбулаторным, стационарным и диагностическим услугам.
Сарджвеладзе отметил, что на сегодняшний день в мире не существует препарата, который мог бы вылечить болезнь Дюшенна. Есть только лекарства, способные замедлить развитие заболевания и отложить момент, когда пациенту может понадобиться инвалидная коляска, примерно на один-три года.
Министр заявил, что вопрос лечения этого заболевания в последние дни активно обсуждается. Он подчеркнул, что ведомство давно занимается изучением темы и оценивает как безопасность, так и эффективность возможных препаратов.
Сарджвеладзе также сообщил, что ведомство продолжает работу с пациентами, их семьями и врачами, учитывая не только лечение, но и другие их потребности. По его словам, работа в этом направлении будет продолжена, а общество будет регулярно получать информацию о новых решениях.
Он отметил, что вокруг темы лечения распространяются неточные мнения со стороны отдельных специалистов и политиков, что, по словам министра, может быть связано с политизацией вопроса или недостаточной компетентностью.
Предложенные поправки направлены на расширение медицинской помощи для пациентов с редкими заболеваниями, включая болезнь Дюшенна.