Глава Минздрава Михаил Сарджвеладзе заявил, что главным приоритетом остается защита интересов пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, и все дальнейшие решения будут приниматься с учетом именно этой цели.
Об этом было заявлено по итогам рабочей встречи с родителями пациентов, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна, где поднимались вопросы, связанные с поиском информации о лекарственных препаратах, а также дальнейшими планами лечения и поддержки пациентов.
Сарджвеладзе подчеркнул, что все решения будут приниматься прежде всего исходя из интересов пациентов. Также участники обсудили другие важные аспекты эффективного ведения и поддержки людей с этим заболеванием.
Минздрав указывает, подобные встречи в формате рабочей группы будут продолжены.