Пятый президент Грузии обратилась к послу Евросоюза в Грузии Павелу Герчинскому с просьбой о помощи пациентам с диагнозом мышечной дистрофией Дюшенна. В письме ...

Родители детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна, обжалуют в апелляционном суде решение Тбилисского городского суда, который отказался удовлетворить их заявление. Речь идёт о жалобе ...

В патриархии Грузии провели встречу с родителями детей, больных мышечной дистрофией Дюшенна. Они несколько раз обращались в патриархию с письмами, с просьбой о ...

Пятый президент Грузии намерена обратиться к послу Евросоюза и комиссару ЕС по здравоохранению с просьбой о помощи в поддержке детей, страдающих мышечной дистрофией ...

Родители детей, больных мышечной дистрофией Дюшенна, встретились с Народным защитником Грузии Леваном Иоселиани. Главной темой встречи было обеспечение лекарственными препаратами нуждающихся детей, а ...

Акция, запланированная у резиденции основателя «Грузинской мечты» Бидзины Иванишвили, не состоится. Министерство внутренних дел не разрешило участникам провести собрание в районе Сололаки. 6 ...

Родители детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна, проводят акцию протеста. Марш стартовал от станции метро «Руставели» и завершится у Администрации правительства. Участники акции скандируют: ...

Глава Минздрава Грузии Михаил Сарджвеладзе во время слушания в формате интерпелляции по вопросу детей с болезнью Дюшенна заявил, что для родителей в министерстве ...

Родители детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна, требуют обеспечения необходимыми медикаментами. Как заявил на сегодняшней пресс-конференции председатель правления организации «Боремся вместе против мышечной дистрофии ...

Родители детей с заболеванием Дюшенна (мышечная дистрофия — ред.) проводят акцию протеста у здания Администрации правительства Грузии — они принесли туда пуфы. Однако ...